Test Rapid Combo COVID-19/Influ/RSV
Test Rapid Combo COVID-19/Influ/RSV

Test Rapid Combo COVID-19/Influ/RSV

It-Test Rapidu tal-Kombinazzjoni tal-Antiġeni COVID-19/Flu/RSV (Swab) iservi bħala immunoassaġġ viżwali rapidu ddisinjat għall-identifikazzjoni kwalitattiva u preżunttiva tal-antiġeni tal-proteini nukleokapsid minn viruses tal-influwenza A u B, SARS-CoV-2, u Virus Respiratory Syncytial (RSV) f'kampjuni miksuba permezz tal-imnieħer, nażali jew nasofanali. tampuni orofarinġi.
Ibgħat l-inkjesta
 
 
Ħarsa ġenerali tal-prodott
02-FCR-6042

It-Test Rapidu tal-Kombinazzjoni tal-Antiġeni COVID-19/Flu/RSV (Swab) iservi bħala immunoassaġġ viżwali rapidu ddisinjat għall-identifikazzjoni kwalitattiva u preżunttiva tal-antiġeni tal-proteini nukleokapsid minn viruses tal-influwenza A u B, SARS-CoV-2, u Virus Respiratory Syncytial (RSV) f'kampjuni miksuba permezz tal-imnieħer, nażali jew nasofanali. tampuni orofarinġi. L-iskop primarju tiegħu huwa li jgħin fid-dijanjosi differenzjali rapida ta 'infezzjonijiet akuti kkawżati minn dawn il-viruses.

 

Speċifikazzjoni tal-Prodott

 

 

Użu maħsub

Sejbien ta' influwenza A&B virali, SARS-COV-2, Virus Respiratorju Sinċizjali (RSV)

Prinċipju

Immunokromatografija ta' fluworexxenza

Ħażna

4-30 grad

Ħajja fuq l-ixkaffa

24 Xahar

Ħin tal-Qari

10 ~ 15-il minuta

 

Vantaġġi tal-Prodott

 

 

1

Sejbien ta' -mira multi:Dan it-test jista' jidentifika b'mod kwalitattiv l-antiġeni tal-proteini nukleokapsid ta' SARS-CoV-2, Influwenza A, Influwenza B, u RSV f'ġirja waħda, li jiffaċilita d-dijanjosi differenzjali fil-pront ta' infezzjonijiet respiratorji akuti.

2

Adattabilità wiesgħa tal-kampjun:Huwa kompatibbli ma 'tampuni nażali, nażofarinġi u orofarinġi, li joffri versatilità fil-metodi ta' ġbir ta 'kampjuni.

3

Riżultati Rapidi:Ir-riżultati huma dixxernibbli viżwalment fi żmien 10-15-il minuta, li jippermettu t-teħid ta' deċiżjonijiet kliniki fil-pront.

4

Prestazzjoni Eċċellenti:Meta mqabbel ma' RT-PCR, juri sensittività relattiva għolja (eż., 97.32%-97.87% għal SARS-CoV-2 f'diversi kampjuni) u speċifiċità relattiva (100% għal SARS-CoV-2 fuq kampjuni), b'rata ta' konkordanza ġenerali li taqbeż 98%.

5

Kundizzjonijiet ta' Ħażna Stabbli:Kits tat-test mhux użati jibqgħu stabbli f'temperaturi li jvarjaw minn 4 grad sa 30 grad sad-data ta 'skadenza tagħhom, u jeliminaw il-ħtieġa għall-iffriżar u jissimplifikaw il-ħażna u t-trasport.

6

Sejbien ta' Partiċelli Kemm Vijabbli kif ukoll mhux{0}}vijabbli:Jista 'jsib kemm partiċelli virali ħajjin kif ukoll inattivi, u jsaħħaħ il-valur dijanjostiku tiegħu.

 

Informazzjoni dwar l-Ordni

 

 

Katalgu Nru.

Isem tal-Prodott

Kampjun

Format

Pakkett

Ċertifikazzjoni

FCR-6042

COVID-19/Influwenza/RSV

Test Rapidu Antiġen Combo (Swab)

Tampun

Cassette

25Testijiet /Kit

CE

 

Passi għall-Użu tal-Prodott

 

 

1.Ġbir tal-kampjuni

  • Tampun tal-imnieħer: Talba li l-pazjent ineħħi mnieħru minn qabel. Daħħal bil-mod it-tampun 2.5 ċm f'imnifsejn wieħed, dawwarha ħames darbiet tul il-mukoża tal-imnieħer, u mbagħad irrepeti l-proċess fit-tampun l-ieħor qabel ma tiġbed it-tampun.

 

product-1250-328

 

  • Tampun nażofarinġeali: Ħalli l-pazjent imejl rasu lura. Daħħal it-tajjara mill-imnifsejn b'aktar tnixxijiet, avvanza bil-mod tul l-art tas-septum nażali sal-nasofarinġi ta 'wara. Dawwar it-tajjara għal diversi drabi, żommha għal ftit sekondi, u mbagħad neħħiha bir-reqqa.

 

product-1266-320

 

  • Tampun Orofarinġi: Staqsi lill-pazjent biex jiftaħ ħalqu wiesa'. Togħrok bil-mod it-tarf tat-tampuni fuq iż-żewġ pilastri tat-tunsillari u l-orofarinġi ta’ wara, waqt li toqgħod attent li tevita kuntatt mal-ilsien, is-snien jew il-ħanek.

 

product-1268-340

 

2. Preparazzjoni tal-kampjun

 

product-1268-437

 

3.Proċedura tal-Assaġġi
Iftaħ il-borża tal-apparat tat-test, poġġi tliet qatriet tal-kampjun estratt fil-bir tal-kampjun (S), u ibda t-tajmer. Osserva r-riżultati bejn 10-15-il minuta; tinterpretax ir-riżultati wara li jkunu għaddew 20 minuta.

 

product-711-692

 

FAQ

 

 

Q: Dan it-test jista 'jservi bħala l-unika bażi għad-dijanjosi?

A: Le, huwa maħsub biex jgħin fid-dijanjosi differenzjali. Korrelazzjoni klinika mal-istorja tal-pazjent u dejta dijanjostika oħra hija meħtieġa biex tikkonferma l-istatus tal-infezzjoni.

Q: X'jimplika riżultat negattiv?

A: Riżultat negattiv jissuġġerixxi li l-ebda antiġen li jista 'jinqabad ma jkun preżenti 'l fuq mil-limitu tat-test, iżda ma jeskludix b'mod definittiv l-infezzjoni. Jekk is-sintomi jippersistu, aktar testijiet, bħal analiżi molekulari, jistgħu jkunu ġġustifikati.

Q: Dan it-test juri cross-reattività ma' mikro-organiżmi oħra?

A: Le, studji ta' cross-reattività kkonfermaw li ma jirreaġixxix ma' patoġeni komuni bħal adenovirus, rhinovirus, Streptococcus pneumoniae, u oħrajn imsemmija fl-inserzjoni tal-pakkett.

Q: Min huwa awtorizzat li jwettaq dan it-test?

A: Huwa ddisinjat għall-użu minn professjonisti mediċi jew individwi mħarrġa li huma profiċjenti fit-twettiq ta 'testijiet rapidi tal-fluss laterali.

Q: Għaliex is-sensittività tista 'tvarja bejn it-tfal u l-adulti?

A: It-tfal għandhom it-tendenza li jxerrdu l-viruses għal perjodi estiżi, li jistgħu jirriżultaw f'sensittività ogħla f'kampjuni pedjatriċi meta mqabbla ma 'dawk mill-adulti.

 

It-tags Popolari: test rapidu covid-19/flu/rsv combo, iċ-Ċina covid-19/flu/rsv combo test rapidu manifatturi, fornituri, fabbrika