Test Rapidu tat-Tuberkolożi (TB).

Immunoassaġġ kromatografiku rapidu għal skoperta kwalitattiva ta' antikorpi anti-TB (IgG/IgM/IgA) fid-demm sħiħ, fis-serum, jew fil-plażma. Iddisinjat għal dijanjostika in vitro professjonali biex jgħin fl-iskrinjar u l-ġestjoni tat-tuberkulożi.

Ibgħat l-inkjesta

Ħarsa ġenerali tal-prodott

Sfond tal-Mard

Tuberkolożi (TB), ikkawżata minnMycobacterium tuberculosis, tibqa’ kriżi globali tas-saħħa. Skont ir-Rapport Globali tat-TB tal-2023 tal-WHO, 10.8 miljun każ ġdid ġew irrappurtati madwar id-dinja fl-2023, b'żieda ta' 4.6% fir-rati ta' inċidenza mill-2020. Il-marda hija fost l-aqwa 10 kawżi ta' mewt globalment, partikolarment f'pajjiżi bi dħul baxx- u medju{{8} fejn iseħħu 95% tal-każijiet.

It-TB hija primarjament marda infettiva fl-arja. It-trażmissjoni sseħħ meta individwi b'TB pulmonari attiva sogħla, għatis, jew jitkellmu, jirrilaxxaw qtar respiratorju ċkejkna li jkun fihom M. tuberculosis fl-arja.

Speċifikazzjoni tal-Prodott

Użu maħsub	Sejbien ta' antikorpi kontra -TB
Prinċipju	Immunokromatografija ta' fluworexxenza
Ħażna	4-30 grad
Ħajja fuq l-ixkaffa	24 Xahar
Ħin tal-Qari	10 ~ 15-il minuta
Materjali pprovduti	Apparat tat-test Pakkett Dessikant Qtar Buffer

Informazzjoni dwar l-Ordni

Isem tal-Prodott	Katalgu Nru.	Kampjun	Format	Pakkett	Ċertifikazzjoni
Apparat tat-Test Rapidu tat-Tuberkulożi (TB).	TB-3012	Serum/Plażma	Cassette		CE
	TB-4011	Sħiħ Demm/Serum/Plas	Strixxa		CE
	TB-4012	Sħiħ Demm/Serum/Plas	Cassette		CE

Vantaġġi tal-Prodott

Preċiżjoni Għolja:93.2% sensittività u 98.9% speċifiċità għal riżultati affidabbli.

Dijanjosi Mgħaġġla:Riżultati lesti fi 15-il minuta għal azzjoni klinika rapida.

Flessibilità tal-kampjun:Jaħdem mad-demm sħiħ, serum, jew plażma.

Ħażna fit-temperatura tal-kamra:Stabbli f'4-30 grad b'ħajja twila fuq l-ixkaffa.

Utent-Faċli:Fluss tax-xogħol sempliċi għall-professjonisti tal-kura tas-saħħa.

product-750-750

Passi ta' Operazzjoni u Interpretazzjoni

product-750-750

FAQ

Q: Liema kampjuni huma invalidi?

A: Kampjuni b'emboli viżibbli jew emolisi jistgħu jaffettwaw ir-riżultati.

Q: Kif timmaniġġja kits skaduti?

A: Armi l-apparat skadut skont ir-regolamenti lokali dwar il-periklu bijoloġiku.

Q: Il-medikazzjoni taffettwa r-riżultati?

A: L-ebda cross-reattività magħrufa ma' mediċini komuni.

Q: Jista 'jiddifferenzja IgG/IgM/IgA?

A: Le-Tipprovdi riżultat kwalitattiv kombinat.

Q: X'inhu l-volum minimu tal-kampjun?

A: 50 μL għad-demm sħiħ; 10 μL għas-serum/plażma.

Q: Kif tiġi żgurata l-kwalità?

A: Aħna nsegwu proċessi stretti ta 'kontroll tal-kwalità: kampjuni ta' qabel-produzzjoni għall-approvazzjoni u spezzjoni finali qabel il-ġarr. Il-prodotti kollha jissodisfaw l-istandards CE, ISO, u GMP.

Q: Liema prodotti toffri?

A: Aħna nispeċjalizzaw fi:
Testijiet ta' Drogi ta' Abbu]
Testijiet tas-Saħħa tan-Nisa
Testijiet ta' Mard Infettiv
Testijiet tal-Markers Kardijaċi
Testijiet ta' Markers ta' Tumur

It-tags Popolari: test rapidu tat-tuberkulożi (tb), manifatturi tat-test rapidu taċ-Ċina tat-tuberkulożi (tb), fornituri, fabbrika