COVID-19/Influwenza/RSV Antigen Combo Test Rapidu (Swab)
COVID-19/Influwenza/RSV Antigen Combo Test Rapidu (Swab)

COVID-19/Influwenza/RSV Antigen Combo Test Rapidu (Swab)

Il-COVID-19/Flu/RSV Antigen Combo Rapid Test(Swab) huwa immunoassaġġ viżwali rapidu għall-iskoperta kwalitattiva u preżunttiva tal-antiġen tal-proteina nukleokapsid tal-antiġeni virali tal-influwenza A u B u SARS-COV-2, Antiġen tal-Virus Sinċizjali Respiratorju (RSV) minn swabs tal-imnieħer, swabs nażofarinġi tampuni ororofarinġi.
Ibgħat l-inkjesta
 
 
Ħarsa ġenerali tal-prodott
product-1500-1500

Il-COVID-19/Flu/RSV Antigen Combo Rapid Test(Swab) huwa immunoassaġġ viżwali rapidu għall-iskoperta kwalitattiva u preżunttiva tal-antiġen tal-proteina nukleokapsid tal-antiġeni virali tal-influwenza A u B u SARS-COV-2, Antiġenu tal-Virus Respiratory Syncytial (RSV) mill-imnieħer, nasopharyngealswabs ororopharyngealswabs.It-test huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi differenzjali mgħaġġla tal-virus tal-influwenza akuta A&B u SARS-COV-2, RSV Antiġeninfezzjoni

 

Speċifikazzjoni tal-Prodott

 

 

Użu maħsub

Sejbien ta' influwenza A&B virali, SARS-COV-2, Virus Respiratorju Sinċizjali (RSV)

Prinċipju

Immunokromatografija ta' fluworexxenza

Ħażna

4-30 grad

Ħajja fuq l-ixkaffa

24 Xahar

Ħin tal-Qari

10 ~ 15-il minuta

 

Vantaġġi tal-Prodott

 

 

1

Sejbien ta' Multi-Analiti:Jiskopri kwalitattivament l-antiġeni tal-proteini nukleokapsid ta' SARS-CoV-2, Influwenza A, Influwenza B, u Virus Respiratorju Sinċizjali (RSV) f'test wieħed, li jgħin dijanjosi differenzjali rapida ta' infezzjonijiet respiratorji akuti.

2

Kompatibilità versatili tal-kampjun:Kompatibbli ma 'tampuni nażali, tampuni nażofarinġi, u tampuni orofarinġi, li jipprovdu flessibilità fil-ġbir tal-kampjuni.

3

Riżultati Rapidi:Jagħti riżultati viżwali fi żmien 10-15-il minuta, li jippermetti teħid ta' deċiżjonijiet kliniċi malajr.

4

Prestazzjoni Għolja:Juri sensittività relattiva qawwija (eż., 97.32%-97.87% għal SARS-CoV{-2 fit-tipi ta' kampjuni) u speċifiċità relattiva (100% għal SARS-CoV-2 f'tipi ta' kampjuni) meta mqabbla ma' RT-PCR, bi qbil ġenerali li jaqbeż 98%.

5

Ħażna Stabbli:L-apparati tat-test mhux użati jibqgħu stabbli f'4 grad -30 grad sad-data ta 'skadenza; l-ebda iffriżar meħtieġ, li jiffaċilita ħażna u trasport faċli.

6

Jiskopri Partiċelli Vijabbli u Mhux-Vijabbli:Kapaċi jidentifika partiċelli virali kemm vijabbli kif ukoll mhux{0}}vijabbli, u jsaħħaħ l-utilità dijanjostika.

 

Informazzjoni dwar l-Ordni

 

 

Katalgu Nru.

Isem tal-Prodott

Kampjun

Format

Pakkett

Ċertifikazzjoni

FCR-6042

COVID-19/Influwenza/RSV

Test Rapidu Antiġen Combo (Swab)

Tampun

Cassette

25Testijiet /Kit

CE

 

Passi għall-Użu tal-Prodott

 

1.Ġbir tal-kampjuni

  • Tampun tal-imnieħer:Għid lill-pazjent biex jonfoħ imnieħru l-ewwel. Daħħal it-tampun 2.5 ċm f'imnifsejn wieħed, irrombla 5 darbiet tul il-mukoża; irrepeti għall-imnifsejn l-oħra, imbagħad irtira.

 

product-1250-328

 

  • Tampun nażofarinġi: Mejjel ir-ras tal-pazjent lura, daħħal it-tajjara mill-imnifsejn b'aktar tnixxijiet, avvanza bil-mod tul l-art tas-septum nażali lejn in-nażofarinġi ta 'wara, dawwar diversi drabi, żomm għal sekondi, imbagħad neħħi.

 

product-1266-320

 

  • Tampun Orofarinġi:Ħalli lill-pazjent jiftaħ ħalqu wiesa'. Ogħrok it-tarf tat-tampuni fuq iż-żewġ kolonni tat-tunsilli u l-orofarinġi ta’ wara, filwaqt li tevita kuntatt mal-ilsien, is-snien jew il-ħanek.

 

product-1268-340

 

2. Preparazzjoni tal-kampjun

 

product-1268-437

 

3.Proċedura tal-Assaġġi

Iftaħ il-borża tal-apparat tat-test, ittrasferixxi 3 qatriet tal-kampjun estratt fil-bir tal-kampjun (S), u ibda t-tajmer. Aqra r-riżultati f'10-15-il minuta; tinterpretax wara 20 minuta.

 

product-711-692

 

FAQ

 

 

Q: It-test jista 'jintuża bħala l-unika bażi dijanjostika?

A: Le. Hija għajnuna fid-dijanjosi differenzjali; korrelazzjoni klinika mal-istorja tal-pazjent u informazzjoni dijanjostika oħra hija meħtieġa biex tikkonferma l-istatus ta 'infezzjoni.

Q: Xi jfisser riżultat negattiv?

A: Riżultat negattiv jindika l-ebda antiġen li jista 'jinqabad 'il fuq mil-limitu tat-test iżda ma jeskludix infezzjoni. Sintomi persistenti jeħtieġu aktar ittestjar (eż., analiżi molekulari).

Q: It-test cross-reazzjoni ma' mikro-organiżmi oħra?

T: Le. Studji ta' cross-reattività jikkonfermaw l-ebda reazzjoni ma' patoġeni komuni bħal adenovirus, rhinovirus, Streptococcus pneumoniae, u oħrajn elenkati fl-inserzjoni tal-pakkett.

Q: Min jista 'jwettaq it-test?

A: Huwa maħsub għall-użu minn professjonisti mediċi jew operaturi mħarrġa profiċjenti fit-testijiet rapidi tal-fluss laterali.

Q: Għaliex is-sensittività tista 'tvarja bejn it-tfal u l-adulti?

A: It-tfal spiss ixerrdu l-viruses għal perjodi itwal, li potenzjalment iwasslu għal sensittività ogħla fil-kampjuni pedjatriċi meta mqabbla mal-adulti.

 

It-tags Popolari: covid-19/flu/rsv antigen combo rapid test(swab), iċ-Ċina covid-19/flu/rsv antigen combo rapid test(swab) manifatturi, fornituri, fabbrika