Ħarsa ġenerali tal-prodott

Il-Kit tat-Test Rapidu tal-Antiġen COVl-19 (Swab) huwa immunoassaġġ tal-fluss laterali maħsub għal skoperta kwalitattiva tal-antiġen tal-proteina nukleokapsid f'tampuni nażali diretti, tampuni nażofarinġi jew kampjuni tampuni orofarinġali minn individwi suspettati ta' COVlD-19 mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tagħhom.

Speċifikazzjoni tal-Prodott

Użu maħsub	Sejbien ta' SARS-CoV-2
Prinċipju	Immunokromatografija ta' fluworexxenza
Ħażna	4-30 grad
Ħajja fuq l-ixkaffa	24 Xahar
Ħin tal-Qari	10 ~ 15-il minuta
Sensittività Relattiva	96.62%
Speċifiċità Relattiva	99.74%
Ftehim Ġenerali	98.23%

Vantaġġi tal-Prodott

Test ta 'pass wieħed;
Sensittività għolja & Speċifiċità;
Riżultati veloċi: fi 15-il minuta;
L-ebda tagħmir tal-laboratorju addizzjonali;
Faċli biex taħżen u ttrasporta

Informazzjoni dwar l-Ordni

Katalgu Nru.

Isem tal-Prodott

Kampjun

Format

Pakkett

Ċertifikazzjoni

COV Ag-6012

Kit tat-Test Rapidu tal-Antiġen tal-COVID-19 (Swab)

Sekrezzjoni nażofarinġi

Cassette

1Test /Kit

5Testijiet /Kit

20Testijiet /Kit

Passi ta' Operazzjoni

Ġbir tal-Kampjuni:Uża t-tampun tal-imnieħer sterili ipprovdut biex daħħal bil-mod fl-imnifsejn (bejn wieħed u ieħor 1-1.5 ċm fond). Dawwar it-tampun 5-6 darbiet tul il-ħajt tal-imnieħer biex tiġbor biżżejjed ċelluli epiteljali, imbagħad irrepeti fl-imnifsejn l-oħra.

Ipproċessar tal-kampjun:Għaddas it-tarf tat-tampuni fil-buffer tal-estrazzjoni tal-kampjun. Dawwar u agħfas it-tampun mal-ħajt tat-tubu għal 30 sekonda biex tirrilaxxa l-kampjun, imbagħad armi t-tampun kif suppost. Agħlaq it-tubu tal-estrazzjoni sewwa.

Eżekuzzjoni tat-Test:Żid il-volum speċifikat tal-kampjun ipproċessat (kif indikat fl-istruzzjonijiet tal-kit) qatra fil-bir tal-kampjun tal-cassette tat-test.

Stennija tar-Riżultati:Ħalli t-test jiżviluppa għall-ħin rakkomandat (tipikament 10-15-il minuta) f'temperatura tal-kamra. Taqrax ir-riżultati wara t-tieqa taż-żmien speċifikata.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv(+):Kemm il-linja tal-kontroll (C) kif ukoll il-linja tat-test (T) jidhru. L-intensità tal-linja T tista 'tvarja, iżda kwalunkwe linja T viżibbli tindika riżultat pożittiv.

Negattiv(-):Il-linja tal-kontroll (C) tidher biss, mingħajr linja tat-test viżibbli (T), li tindika l-ebda antiġeni li jistgħu jinstabu.

Invalidu:Ma tidher l-ebda linja ta' kontroll (C), irrispettivament minn jekk il-linja tat-test (T) hijiex viżibbli. Dan jista 'jkun minħabba tħaddim ħażin jew ħsara fil-kit; irrepeti t-test b'kit ġdid.

FAQ

Q: Kemm huwa preċiż dan it-test tal-antiġen meta mqabbel mal-PCR?

A: It-test juri konsistenza għolja mar-riżultati tal-PCR, b'konkordanza ġenerali ta '98.23%. Is-sensittività relattiva tagħha hija 96.62% (jiġifieri tidentifika b'mod korrett 96.62% tal-każijiet pożittivi ikkonfermati tal-PCR-), u l-ispeċifiċità relattiva hija 99.74% (tidentifika b'mod korrett 99.74% tal-każijiet negattivi ikkonfermati tal-PCR-).

Q: Liema tip ta 'kampjun juża dan it-test?

A: It-test juża kampjuni tal-imnieħer (Hisopo nażali) għall-iskoperta, li huwa metodu ta 'kampjunar konvenjenti u mhux{0}}invażiv.

Q: Kemm għandi nistenna r-riżultat tat-test?

A: Għandek taqra r-riżultat fiż-żmien rakkomandat (ġeneralment 10-15-il minuta wara li żżid il-kampjun). Il-qari tar-riżultati kmieni wisq jew tard wisq jista' jwassal għal interpretazzjonijiet mhux preċiżi.

Q: Għaliex ir-riżultat tat-test tiegħi jista 'jkun invalidu?

A: Riżultat invalidu (l-ebda linja ta 'kontroll C) jista' jseħħ minħabba żieda mhux xierqa tal-kampjun, kits skaduti, jew ħażna mhux korretta. Jekk jiġri dan, irrepeti t-test b'kit ġdid maħżun sew u segwi l-passi operattivi bir-reqqa.

Q: Dan it-test jilħaq standards ta 'kwalità internazzjonali?

A: Iva, it-test huwa CE-konformi, u jissodisfa r-regolamenti dijanjostiċi in vitro Ewropej stretti għall-kwalità, is-sigurtà u l-prestazzjoni.

It-tags Popolari: kit tat-test rapidu tal-antiġenu covid-19 (tampun), manifatturi taċ-Ċina covid-19 kit tat-test rapidu tal-antiġenu (tampun), fornituri, fabbrika